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    Ministério da Saúde Inicia Entrega de 1,3 Milhão de Doses da Vacina Contra a Dengue
    Saúde

    Ministério da Saúde Inicia Entrega de 1,3 Milhão de Doses da Vacina Contra a Dengue

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    Vacinação Contra a Dengue: Um Passo Importante

    O Ministério da Saúde anuncia o início da entrega de 1,3 milhão de doses da vacina contra a dengue, a Butantan-DV, que será integrada ao Programa Nacional de Imunizações (PNI). As primeiras 300 mil unidades começam a ser distribuídas no início da próxima semana, com a previsão de que mais um milhão de doses sejam entregues até o final de janeiro de 2026.

    A Butantan-DV se destaca por ser a primeira vacina do mundo a ser administrada em dose única para a prevenção da dengue. Antes de receber a autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o Instituto Butantan já havia iniciado, mesmo sob riscos, a produção do imunizante em suas instalações industriais.

    Para aumentar a capacidade de produção e assegurar a entrega das doses, o Butantan firmou uma parceria com a empresa chinesa WuXi, o que deverá agilizar a distribuição no segundo semestre de 2026.

    A vacina foi aprovada pela Anvisa para uso em pessoas brasileiras com idades entre 12 e 59 anos. Durante os testes, o imunizante apresentou uma eficácia geral de 74,7%, além de 91,6% de eficácia contra casos graves da doença e uma impressionante taxa de 100% de proteção contra hospitalizações relacionadas à dengue.

    De acordo com o plano anunciado pelo Ministério da Saúde, as primeiras doses serão prioritariamente destinadas aos profissionais da Atenção Primária, que trabalham nas Unidades Básicas de Saúde (UBSs) e realizam visitas domiciliares. Com a ampliação da capacidade produtiva, espera-se que a vacinação seja estendida ao público em geral, começando pelos adultos com 59 anos, e avançando progressivamente até atingir jovens de 15 anos.

    O Instituto Butantan também tem planos de expandir a faixa etária para que a vacina possa ser administrada em crianças e em pessoas acima de 60 anos. A Anvisa já deu sinal verde para que sejam realizados estudos com a vacina em indivíduos de 60 a 79 anos. Se os resultados das pesquisas forem positivos, será possível fazer um pedido à agência reguladora para incluir esse grupo nas recomendações de vacinação.

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