Wegovy disponíveis no SUS: O que você precisa saber
A Novo Nordisk, farmacêutica responsável por importantes canetas emagrecedoras, revelou um novo programa que disponibilizará o Wegovy em unidades do Sistema Único de Saúde (SUS) nos estados do Rio de Janeiro e Rio Grande do Sul, além de uma terceira localidade que ainda não foi divulgada.
Esse programa piloto foi apresentado no Dia Mundial da Obesidade, celebrado em 4 de março, e visa observar o impacto do uso da semaglutida na saúde pública e seus efeitos socioeconômicos em uma população mais ampla.
Atualmente, o acesso a canetas emagrecedoras no SUS é bastante limitado. Os dados obtidos com o programa podem servir como base para a possível inclusão desses medicamentos na saúde pública brasileira no futuro.
Quem poderá receber o Wegovy no SUS?
O projeto da Novo Nordisk, realizado em colaboração com o Ministério da Saúde, pretende atender três unidades do SUS. Até agora, duas delas estão confirmadas:
- A rede pública federal de Porto Alegre, gerida pelo Grupo Hospitalar Conceição (GHC);
- A rede estadual do Rio de Janeiro, através do Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz Capriglione (Iede).
O terceiro município que também fará parte do programa ainda está sendo definido. Segundo informações da farmacêutica, cada centro médico terá a liberdade de estabelecer os critérios de elegibilidade para a administração da semaglutida, levando em consideração os protocolos locais e a realidade dos atendimentos.
O objetivo é incluir pacientes com obesidade que já recebem atendimento nessas instituições, levando em conta fatores como o índice de massa corporal (IMC) e a presença de outras condições de saúde.
Incorporação ao SUS: Desafios e Expectativas
Embora a expectativa em torno da disponibilização de canetas emagrecedoras no SUS seja alta, a implementação enfrenta desafios relacionados à viabilidade econômica. Para que um medicamento possa ser disponibilizado na saúde pública, é necessária a aprovação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec).
No caso da semaglutida, princípio ativo do Wegovy e também do Ozempic, a Conitec emitiu um parecer negativo em uma análise realizada no ano anterior, além de ter rejeitado a incorporação da liraglutida. Mesmo reconhecendo a segurança e a eficácia dos medicamentos, a comissão expressou dúvidas sobre a custo-efetividade, ou seja, se o investimento necessário para o tratamento seria compensado pelos benefícios em saúde pública.
Um dos fatores ressaltados pela Conitec é a necessidade de uso contínuo do medicamento, uma vez que a interrupção do tratamento pode levar ao reganho de peso.
Atualmente, a oferta de canetas emagrecedoras pelo SUS depende de iniciativas locais e, em fevereiro, o município de Urupês, em São Paulo, anunciou a distribuição do Mounjaro. Contudo, posteriormente foi esclarecido que os pacientes receberiam uma versão manipulada da tirzepatida (princípio ativo do Mounjaro), a qual pode não apresentar a mesma segurança e eficácia do produto original.
No programa da Novo Nordisk, serão fornecidas doses originais de semaglutida, comercializada como Wegovy, com indicação formal para o tratamento da obesidade e sobrepeso em pacientes com comorbidades. Para alcançar os resultados esperados, o medicamento deve ser utilizado em conjunto com uma dieta hipocalórica e aumento na prática de exercícios físicos para controle do peso.
